Tempo Instruments Pvt Ltd

无论您的测试是为了研发、临床试验还是持续稳定性，“TEMPO”稳定室都能提供稳定的温度和湿度条件环境，让您无忧操作，并配有易于操作的控制系统。“TEMPO” 制造的稳定性试验箱是根据 ICH 指南设计的，其制造符合行业要求。稳定性测试是配方开发不可或缺的一部分。它有助于生成信息，从而允许对原料药和产品的保质期以及建议的储存条件提出深思熟虑的建议。

稳定性测试的目的是提供证据，说明原料药或药品的质量在各种环境因素（如温度、湿度和光线）的影响下如何随时间变化，并在推荐的储存条件下为原料药或产品确定重新测试期。因此，药物稳定性室是产品的重要质量属性。

温度范围 – 20°C 至 60°C
温度精度 – ±0.2°C
温度均匀性 – ±1°C
湿度范围 – 40% Rh 至 90% Rh
湿度精度 – ±2%Rh
湿度均匀性 – ±3%Rh